特発性肺線維症（英語ではIdiopathic Pulmonary Fibrosisと表記され、略してIPF、アイピーエフと呼ばれています）とは、肺胞に“傷”ができ、その修復のためにコラーゲンなどが増加して間質が厚くなる病気です。 そのため、咳が出たり、酸素がうまく取り込めなくなり息苦しくなります。
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2013/09/30 · 特発性間質性肺炎・肺線維症は徐々に進行する場合が多く、難治性で今のところ特効薬はありませんが、抗線維化薬やステロイドと免疫抑制薬の併用、NAC(N ...
肺線維症
疾患
肺線維症は、時間の経過とともに肺に瘢痕化が生じる病気です。症状には、息切れ、空咳、疲労感、体重減少、爪棍棒などがあります。合併症には、肺高血圧症、呼吸不全、気胸、肺がんなどが含まれる場合があります。
原因には、環境汚染、特定の薬剤、膠原病、感染症、間質性肺疾患などが含まれます。 ウィキペディア（英語)
また、特発性肺線維症（IPF）は、近年では未知の原因による肺胞上皮細胞の繰り返す損傷とその修復・治癒過程の異常が主たる病因・病態と考えられています。 5. この病気は ...
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2023/05/13 · 間質性肺炎で原因不明のものを「特発性間質性肺炎」といいます。治療が難しく、指定難病になっています。そのなかで最も多い疾患が「特発性肺線維症」で、 ...
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