HTRA1関連脳小血管病は、“禿頭と変形性脊椎症を伴う常染色体劣性白質脳症(CARASIL)”と、本疾患の原因遺伝子であるHTRA1遺伝子の変異をもつヘテロ接合体の脳小血管病を ...
HTRA1(High Temperature Requirement Serine Peptidase A1)という遺伝子の変異によっておこることがわかっています。この遺伝子は、タンパクを分解する働きがあります。
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HTRA1の読み方は?
常染色体劣性白質脳症とは?
脳小血管病の症状は?
CARASILはどのような疾患ですか?
HTRA1 遺伝子の異常によって起こる。遺伝子異常によって、産生される HTRA1 蛋白 ... HTRA1 蛋白は、その他にも、血管恒常性、毛周期、骨代謝に重要な役割を持つ ...
HTRA1. HtrA serine peptidase 1. 別名: ARMD7, CARASIL, HtrA, L56, ORF480, PRSS11. Species: Human HTRA1 (5654), Mouse Htra1 (56213), Rat Htra1 (65164), domestic..
HTRA1 が. TGF-β シグナルを抑制する機能を持つことを考え合わせる. と,これらの結果は,TGF-β シグナルの亢進が血管病変にと. もなう二次的な変化ではなく,部位特異的な ...
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It is a protease that regulates the availability of nsulin-like growth factors (IGFs) by cleaving IGF-binding proteins. HTRA1 represses signaling by TGF- ...
Recombinant human HTRA1 (161-379) protein was expressed in E. coli cells using an N-terminal His-tag.