医療用医薬品 : シプロキサン

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

シプロキサン錠100mg

販売名シプロキサン錠100mg
有効成分1錠中
シプロフロキサシン100mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として116.4mg)
添加剤結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン

シプロキサン錠200mg

販売名シプロキサン錠200mg
有効成分1錠中
シプロフロキサシン200mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として232.8mg)
添加剤結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン

3.2 製剤の性状

シプロキサン錠100mg

販売名シプロキサン錠100mg
剤形フィルムコーティング錠
色調白色〜淡黄色
外形 
直径8mm
厚さ3.1mm
質量153mg
識別コード 

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

シプロキサン錠200mg

販売名シプロキサン錠200mg
剤形フィルムコーティング錠
色調白色〜淡黄色
外形 
直径10mm
厚さ4.0mm
質量305mg
識別コード 

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (シプロキサン錠100mg)

販売名和名 : シプロキサン錠100mg

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Ciproxan tablets 100mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876241

承認番号 : 16300AMY00066000

販売開始年月 : 1988年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 48ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

シプロキサン錠100mg

販売名シプロキサン錠100mg
有効成分1錠中
シプロフロキサシン100mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として116.4mg)
添加剤結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール4000

添加剤 : 酸化チタン

3.2 製剤の性状

シプロキサン錠100mg

販売名シプロキサン錠100mg
剤形フィルムコーティング錠
色調白色〜淡黄色
外形 
直径8mm
厚さ3.1mm
質量153mg
識別コード 

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : CIP100

識別コード : BAYER

識別コード : @

識別コード : @

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

シプロフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、レジオネラ属、ペプトストレプトコッカス属

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、炭疽

6.用法及び用量

シプロフロキサシンとして、通常成人1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。
なお、感染症の種類及び症状に応じ適宜増減する。
炭疽に対しては、シプロフロキサシンとして、成人1回400mgを1日2回経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

<炭疽>

7.1 小児の炭疽に対しては、米国疾病管理センター(CDC)が、シプロフロキサシンとして、1回15mg/kg体重(ただし、成人用量を超えないこと)を1日2回経口投与することを推奨している。

7.2 炭疽の発症及び進展抑制には、米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。

規格単位毎の明細 (シプロキサン錠200mg)

販売名和名 : シプロキサン錠200mg

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : Ciproxan tablets 200mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876241

承認番号 : 16300AMY00067000

販売開始年月 : 1988年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 48ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

シプロキサン錠200mg

販売名シプロキサン錠200mg
有効成分1錠中
シプロフロキサシン200mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として232.8mg)
添加剤結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : クロスポビドン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール4000

添加剤 : 酸化チタン

3.2 製剤の性状

シプロキサン錠200mg

販売名シプロキサン錠200mg
剤形フィルムコーティング錠
色調白色〜淡黄色
外形 
直径10mm
厚さ4.0mm
質量305mg
識別コード 

【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : CIP200

識別コード : BAYER

識別コード : @

識別コード : @

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

シプロフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、レジオネラ属、ペプトストレプトコッカス属

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、炭疽

6.用法及び用量

シプロフロキサシンとして、通常成人1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。
なお、感染症の種類及び症状に応じ適宜増減する。
炭疽に対しては、シプロフロキサシンとして、成人1回400mgを1日2回経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

<炭疽>

7.1 小児の炭疽に対しては、米国疾病管理センター(CDC)が、シプロフロキサシンとして、1回15mg/kg体重(ただし、成人用量を超えないこと)を1日2回経口投与することを推奨している。

7.2 炭疽の発症及び進展抑制には、米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/04/17 版