医療用医薬品 : シプロキサン |
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販売名 | シプロキサン錠100mg |
有効成分 | 1錠中 シプロフロキサシン100mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として116.4mg) |
添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
販売名 | シプロキサン錠200mg |
有効成分 | 1錠中 シプロフロキサシン200mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として232.8mg) |
添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
販売名 | シプロキサン錠100mg |
剤形 | フィルムコーティング錠 |
色調 | 白色〜淡黄色 |
外形 | |
直径 | 8mm |
厚さ | 3.1mm |
質量 | 153mg |
識別コード |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | シプロキサン錠200mg |
剤形 | フィルムコーティング錠 |
色調 | 白色〜淡黄色 |
外形 | |
直径 | 10mm |
厚さ | 4.0mm |
質量 | 305mg |
識別コード |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : シプロキサン錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Ciproxan tablets 100mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876241
承認番号 : 16300AMY00066000
販売開始年月 : 1988年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 48ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
シプロキサン錠100mg
販売名 | シプロキサン錠100mg |
有効成分 | 1錠中 シプロフロキサシン100mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として116.4mg) |
添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
シプロキサン錠100mg
販売名 | シプロキサン錠100mg |
剤形 | フィルムコーティング錠 |
色調 | 白色〜淡黄色 |
外形 | |
直径 | 8mm |
厚さ | 3.1mm |
質量 | 153mg |
識別コード |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : CIP100
識別コード : BAYER
識別コード : @
識別コード : @
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
シプロフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、レジオネラ属、ペプトストレプトコッカス属
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、炭疽
6.用法及び用量
シプロフロキサシンとして、通常成人1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。
なお、感染症の種類及び症状に応じ適宜増減する。
炭疽に対しては、シプロフロキサシンとして、成人1回400mgを1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
<炭疽>
7.1 小児の炭疽に対しては、米国疾病管理センター(CDC)が、シプロフロキサシンとして、1回15mg/kg体重(ただし、成人用量を超えないこと)を1日2回経口投与することを推奨している。
7.2 炭疽の発症及び進展抑制には、米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。
販売名和名 : シプロキサン錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Ciproxan tablets 200mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876241
承認番号 : 16300AMY00067000
販売開始年月 : 1988年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 48ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
シプロキサン錠200mg
販売名 | シプロキサン錠200mg |
有効成分 | 1錠中 シプロフロキサシン200mg含有(日局 シプロフロキサシン塩酸塩水和物として232.8mg) |
添加剤 | 結晶セルロース、トウモロコシデンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000、酸化チタン |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
シプロキサン錠200mg
販売名 | シプロキサン錠200mg |
剤形 | フィルムコーティング錠 |
色調 | 白色〜淡黄色 |
外形 | |
直径 | 10mm |
厚さ | 4.0mm |
質量 | 305mg |
識別コード |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : CIP200
識別コード : BAYER
識別コード : @
識別コード : @
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
シプロフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、レジオネラ属、ペプトストレプトコッカス属
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、炭疽
6.用法及び用量
シプロフロキサシンとして、通常成人1回100〜200mgを1日2〜3回経口投与する。
なお、感染症の種類及び症状に応じ適宜増減する。
炭疽に対しては、シプロフロキサシンとして、成人1回400mgを1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、感染性腸炎、副鼻腔炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
<炭疽>
7.1 小児の炭疽に対しては、米国疾病管理センター(CDC)が、シプロフロキサシンとして、1回15mg/kg体重(ただし、成人用量を超えないこと)を1日2回経口投与することを推奨している。
7.2 炭疽の発症及び進展抑制には、米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |