ピルビン酸キナーゼ欠乏症（PK欠損）とは


ピルビン酸キナーゼ欠乏症は、主にアビシニアとソマリに特に良くみられる遺伝病ですが、
アメリカやイギリスなど海外ではベンガル猫でも報告例が出ています。
ピルビン酸キナーゼは、赤血球のエネルギー代謝において重要な赤血球酵素です。
したがって、この酵素が欠けている場合、溶血性貧血が生じることがあります。

この貧血の症状としては、重度の嗜眠、衰弱、体重減少、黄疸、および腹部拡大が挙げられます。
ピルビン酸キナーゼ欠乏症は常染色体劣性形質として遺伝するため、
両親がこの遺伝子を持っていれば発症し、両親のどちらか一方がこの遺伝子を持っている場合、
仔猫はキャリアーとなり臨床的には健康ですが、子孫に欠損遺伝子を残します。


進行性網膜委縮症　PRA　とは


アビシニアン、ソマリおよび一部のオシキャットの品種において、
遺伝性の遅発性失明状態が報告されており、
網膜における光受容体（桿体および錐体）の進行性変性によって特徴付けることができます。
先天性の進行性網膜委縮症は、出生時には正常視力を有し、生後4～7か月頃から発症が確認されます。
視力喪失はゆっくりと進行し、可変性であり、ほとんどの猫は通常3～5歳で完全に失明します。
先天性の進行性網膜委縮症には治療法はありません。

先天性の進行性網膜委縮症は常染色体劣性遺伝であるため、
この疾患は性別に関連せず、両親がこの遺伝子を持っていれば発症し、
両親のどちらか一方がこの遺伝子を持っている場合、
仔猫はキャリアーとなり臨床的には健康ですが、子孫に変性遺伝子を残します。



肥大型心筋症　HCM　とは

肥大型心筋症はメインクーン型・ラグドール型を調べることが出来ます。

肥大型心筋症は猫の心臓病の最も一般的な形状であり、心不全、血栓塞栓、突然死を引き起こします。
正常で健康な左心室は、体内に血液を送り出すための作業負荷が大きいため、
右心室よりももともと厚いですが、肥大型心筋症では、左心室の筋肉が異常に拡大または太く肥厚することで、
心室内の容積が減少し、心臓が収縮するたびに拍出する血液量が減少します。

肥大型心筋症の原因は、心筋の成長を制御する遺伝子の遺伝的突然変異であると考えられています。
特に、メインクーンとラグドールでは突然変異の欠損遺伝子が決定されています。
アメリカンショートヘアやベンガルでも肥大型心筋症の報告例があり、
肥大型心筋症を発症した猫とその子孫は、繁殖に使うべきではありません。



これで、Cattery夢猫庵の全ての仔猫は
遺伝性疾患の遺伝子を持っていないこと
現在調べることが出来る単一遺伝子疾患の遺伝子を
持っていないことが証明されましたので
安心してお問い合わせくださいね



ダイリュート遺伝子

面白いことに佐保姫以外はダイリュート遺伝子を持っていました
だから、銀次郎くんはブルーシルバースポテッドタビーだったのね。











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